Könyv 7-Metoksy-2-fenylo-1-benzofuran-5-aldehyd Bapu Thorat

7-Metoksy-2-fenylo-1-benzofuran-5-aldehyd

Nyelv: Lengyel
Kötés: Puha kötésű
Elérhetőség: Beszállítói készleten
Küldés 8-11 napon belül
16 928 Ft
Wanilina przechodzi sekwencję reakcji, tworząc sól fosfonową poprzez pochodną dimetyloaminometylową...

Információk a könyvről

Nyelv
Lengyel
Kötés
Könyv - Puha kötésű
Kiadva
2026
oldal
52
EAN
9786630027488
ISBN
6630027485
Enbook ID
52741973
Súly
85
Méretek
152 x 229 x 3

Teljes leírás

Wanilina przechodzi sekwencję reakcji, tworząc sól fosfonową poprzez pochodną dimetyloaminometylową (reakcja Mannicha). Syntezę soli fosfonowej można osiągnąć poprzez sekwencję trzech etapów, w których następuje kondensacja z szeregiem alifatycznych/aromatycznych chlorków kwasowych poprzez gotowanie z powrotem w toluenie w obecności trietyloaminy (reakcja Wittiga) jako kluczowego etapu, w wyniku czego powstaje 7-metoksy-2-fenylo-1-benzofuran-5-karbaldehyd. Surowy produkt został oczyszczony za pomocą chromatografii kolumnowej i scharakteryzowany za pomocą spektroskopii FTIR, NMR i spektrometrii masowej. Badania obliczeniowe (4), takie jak energia wiązania, gęstość stanu, HOMO, LUMO, gęstość ładunku i reaktywność, przeprowadzono przy użyciu teorii funkcjonalnej gęstości. Na podstawie wyników testu MTT i testu MB, badany związek 04 wykazuje toksyczność wobec nowotworowych linii komórkowych raka płuc i raka piersi.