Wanilina przechodzi sekwencję reakcji, tworząc sól fosfonową poprzez pochodną dimetyloaminometylową (reakcja Mannicha). Syntezę soli fosfonowej można osiągnąć poprzez sekwencję trzech etapów, w których następuje kondensacja z szeregiem alifatycznych/aromatycznych chlorków kwasowych poprzez gotowanie z powrotem w toluenie w obecności trietyloaminy (reakcja Wittiga) jako kluczowego etapu, w wyniku czego powstaje 7-metoksy-2-fenylo-1-benzofuran-5-karbaldehyd. Surowy produkt został oczyszczony za pomocą chromatografii kolumnowej i scharakteryzowany za pomocą spektroskopii FTIR, NMR i spektrometrii masowej. Badania obliczeniowe (4), takie jak energia wiązania, gęstość stanu, HOMO, LUMO, gęstość ładunku i reaktywność, przeprowadzono przy użyciu teorii funkcjonalnej gęstości. Na podstawie wyników testu MTT i testu MB, badany związek 04 wykazuje toksyczność wobec nowotworowych linii komórkowych raka płuc i raka piersi.