Aromatisch-aliphatische Aminoketone vom MICHLERs Keton-Typ

Name: Aromatisch-aliphatische Aminoketone vom MICHLERs Keton-Typ
Brand: Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften
SKU: 9783838121208
Price: 31604 HUF
Availability: InStock

Synthese und Funktionalisierung

Szerző: Susann Anders

Nyelv:

Kötés: Puha kötésű

Kiadó: Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften

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31 604 Ft

In der vorliegenden Arbeit wird die Synthese linearer und zyklischer Aminoketone via nucleophiler ar...

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Szerző

Susann Anders

Nyelv

Német

Kötés

Könyv - Puha kötésű

Kiadva

2011

oldal

172

EAN

9783838121208

Enbook ID

06859981

Kiadó

Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften

Súly

245

Méretek

150 x 220 x 9

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In der vorliegenden Arbeit wird die Synthese linearer und zyklischer Aminoketone via nucleophiler aromatischer Substitution von fluorsubstituierten aromatischen Ketonen mit sekundären aliphatischen Diaminen vorgestellt. Durch eine Adaption der Prozessparameter konnte eine elegante Methode zur Synthese fluorendgruppentragender Oligomere sowie von definierten Makrozyklen entwickelt werden. Die Modifizierung der Oligomere erfolgte sowohl durch Endgruppensubstitution als auch durch Reaktionen an der Carbonylgruppe am Oligomerrückgrat. Als Funktionalisierungsreagenzien wurden Mercaptoessigsäure, LAWESSONs Reagenz und N,N-Dimethylanilin eingesetzt. Die Umsetzung der Makrozyklen mit N,N-Dialkylanilinen ermöglicht die Synthese zyklischer Triphenylmethanfarbstoffe. Die Untersuchung der optischen Eigenschaften dieser zyklischen Kristallviolett-Derivate in Abhängigkeit des pH-Wertes und der Natur des Lösungsmittels sowie der Sensitivität gegenüber Cyanid-Ionen erfolgte mit Hilfe der UV/Vis-Spektroskopie.

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