Német
Das Konzept des kardiovaskulären Kontinuums, das Anfang der 1990er Jahre eingeführt wurde, schuf eine ganzheitliche Sichtweise der Ereigniskette, die kardiovaskulär bedingte Risikofaktoren mit der fortschreitenden Entwicklung eines pathologisch bedingten Gewebeumbaus und schließlich mit Herzversagen und Tod verbindet. Das Verständnis der gewebespezifischen Veränderungen und neue Technologien, die in den letzten 25-30 Jahren entwickelt wurden, ermöglichten es, den Gewebeumbau in vivo zu überwachen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zuverlässiger als zuvor zu diagnostizieren. Das greifbare Ergebnis dieser Entwicklung war die Einführung einer Reihe von biochemischen Markern wie Troponin I und T, die heute in Kliniken häufig zur Messung von Herzmuskelschäden verwendet werden. Biomarker, die spezifische frühere Stadien des kardiovaskulären Kontinuums erkennen können, müssen jedoch erst noch entwickelt und eingesetzt werden. Die meisten der vorhandenen Marker sind nur in den Endstadien der Krankheit nützlich, in denen es nur wenige erfolgreiche Interventionsmöglichkeiten gibt.
