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Las enfermedades pulmonares intersticiales constituyen un grupoheterogéneo y con significativas diferencias entre ellas e incluso, en algunos casos, sin una etiología clara. Sin embargo, en los últimosa?os se han producido grandes progresos en las terapias que permitenun mejor abordaje a largo plazo de la enfermedad en todas susmanifestaciones. Ello ha hecho que se"reanime" el interés por lapatología intersticial y su diagnóstico. Nadie se plantearía instaurar un tratamiento con nuevos fármacos dirigidos a dianas terapéuticasconcretas o a un tipo específico de neoplasia (adenocarcinoma ocarcinoma escamoso pulmonar) sin un diagnóstico firme, o bienrefrendado y con todos los datos radiológicos, de extensión,histológicos y moleculares posibles que nos indiquen una predicción de respuesta al tratamiento. El especialista requiere hoy de toda la información derivada delestudio de los pacientes para conocer y poder predecir elfuncionamiento de los nuevos fármacos y para avanzar en elconocimiento de la enfermedad debe disponer de todos los datosposibles a su alcance. Esta breve obra tiene un punto de vista puramente clínico que losautores han ampliado con los más recientes avances en el área, lo quesupone una referencia de primer orden para neumólogos, intensivistas,internistas e investigadores, así como una fuente fiable deinformación sobre las opciones de tratamiento más eficaces.Entre los contenidos de la obra destacan:La evidencia más reciente sobre las opciones de tratamiento actualespara la neumonía instersticial, la fibrosis pulmonar idiopática y lasenfermedades pulmonares intersticiales relacionadas con el tabaquismo. Diagnóstico de enfermedades pulmonares intersticiales como lasarcoidosis, la neumonitis por hipersensibilidad o el síndrome deChung-Strauss. Marcadores genéticos para enfermedades pulmonares intersticialeshereditarias tales como disqueratosis congénita, esclerosis tuberosa o síndrome de hiper-IgE.
