Német
Die nachfolgende Darstellung behandelt einen Abschnitt aus dem groBen Kreise der erblichen N ervenleiden. Mein urspriinglicher Plan, auf Grund er schOpfender kritischer Sichtung des Schrifttums und eigener Forschung in einer umfassenden Monographie das ganze Gebiet zu behandeln, das ich in meinem Innsbrucker Referat 1924 aus der Vogelschau beleuchtet habe, und so eine spezielle Ursachenlehre dieser Erkrankungen zu bringen, hat sich aus verschie denen Griinden nicht verwirklichen lassen. Ich muB ihn daher etappenweise zur Ausfiihrung bringen. Miinster i. W. im Dezember 1927. F. Kehrer. Inhaltsverzeichnis. Seite Einleitung . . . . . . . . . . . . . . . 1 1. Rolle der "Infektion" . . . . . . . . . 3 2. Anamnese bei Huntingtonscher Krankheit . 4 3. Huntingtonsche Chorea und "Rheumatismus" 7 4. FamiIiare Chorea minor . . . 16 5. Disposition zur Chorea minor. . . . . 18 6. Schwangerschafts·Chorea . . . . . . . 37 7. Spat-Syphilis und Huntingtonsche Chorea 42 8. Konnatale Syphilis und Chorea . 53 9. Konnatale Syphilis und Athetose. 56 10. Exogene Gifte und Chorea . . . 58 11. Trauma und Chorea. . . . . . . 59 12. Chorea arteriofibrotica und Chorea senilis . 71 13. Alternanz zwischen Chorea und anderen extrapyramidalen S- ptomen ................... . 81 14. Beziehungen der Chorea und Myoklonie zur Epilepsie. 96 15. Cephalea bei HuntingtoDscher Chorea 118 16. Fortpflanzung in Huntington-Sippen . 122 17. Chorea und Polycythaemia rubra . . 124 18. Erblichkeitskreis der Torsionsdystonie 126 Nachtrage wahrend der Drucklegung. 134 Anhang .. 135 SchluBwort 136 Einleitung.
