Formulation de nanocristaux de nitrendipine pour améliorer la solubilité et la dissolution

Name: Formulation de nanocristaux de nitrendipine pour améliorer la solubilité et la dissolution
Brand: OmniScriptum
SKU: 9786207624522
Price: 15128 HUF
Availability: InStock

Nanocristaux pour la solubilité et la dissolution

Szerző: Anilkumar Shinde, Ravindra Jarag, Harinath More

Nyelv:

Kötés: Puha kötésű

Kiadó: OmniScriptum

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15 128 Ft

L'objectif de ce travail était de préparer des nanocristaux de Nitrendipine (NTD) pour améliorer sa...

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Szerző

Anilkumar Shinde, Ravindra Jarag, Harinath More

Nyelv

Francia

Kötés

Könyv - Puha kötésű

Kiadva

2024

oldal

EAN

9786207624522

Enbook ID

46091067

Kiadó

OmniScriptum

Súly

118

Méretek

150 x 220

Teljes leírás

L'objectif de ce travail était de préparer des nanocristaux de Nitrendipine (NTD) pour améliorer sa solubilité et sa vitesse de dissolution dans le but de réduire la dose et de minimiser les effets secondaires associés à son administration orale. La formulation optimisée des nanocristaux avait une taille de particule de 335nm, un PDI de 0,262, un rendement pratique de 85% et un ZP dans la plage de -20 à -45mv. Les études de diffraction des rayons X (XRPD) et de calorimétrie différentielle à balayage (DSC) ont suggéré la formation de nanocristaux et l'absence de pics cristallins, indiquant une perte de cristallinité, confirmée en outre par la microscopie électronique à balayage (MEB). La solubilité aqueuse des nanocristaux a été multipliée par 30,45 et la solubilité dans le tampon phosphate pH 1,2 par 38,5, par rapport au NTD pur. Les études de libération in vitro ont montré que les nanocristaux libéraient 96,186 % du médicament en 60 minutes, contre 22,17 % pour le NTD pur. Les nanocristaux stables de NTD formulés par la méthode de précipitation anti-solvant présentent une solubilité et une dissolution améliorées. Il a été conclu que les nanocristaux de NTD ont été obtenus avec une amélioration significative de la solubilité à saturation et que le médicament a perdu sa nature cristalline, par rapport au médicament pur.

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